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Pruebas genéticas preimplantacionales (PGT)
En el Centro de Medicina Reproductiva del Sur de California (SCCRM), nos dedicamos a ayudar a personas y familias a alcanzar sus sueños de ser padres utilizando herramientas avanzadas como las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT). El PGT es una prueba genética transformadora que se realiza durante un ciclo de fecundación in vitro (FIV) para mejorar el éxito del tratamiento de fertilidad y minimizar el riesgo de trastornos genéticos.
Mediante la biopsia segura de unas pocas células de la capa externa de un embrión en desarrollo (blastocisto), la PGT detecta anomalías cromosómicas o enfermedades genéticas específicas. Este proceso nos permite identificar los embriones más sanos para la transferencia, lo que mejora significativamente las posibilidades de éxito del embarazo y reduce el riesgo de aborto espontáneo o de enfermedades hereditarias, dando a las pacientes mayor confianza y tranquilidad.
Tipos de PGT
Ofrecemos tres tipos principales de PGT, cada uno adaptado para abordar distintos retos genéticos y reproductivos. El PGT es especialmente beneficioso para pacientes sometidos a FIV que desean optimizar la selección de embriones, parejas con antecedentes de trastornos genéticos o anomalías cromosómicas, mujeres de edad materna avanzada, personas que han sufrido abortos recurrentes o ciclos de FIV fallidos y quienes buscan opciones de equilibrio familiar.
PGT-A (Pruebas genéticas de preimplantación para detectar aneuploidías)
La PGT-A se utiliza para detectar anomalías cromosómicas en los embriones, como cromosomas que faltan o sobran (aneuploidía), que pueden provocar fallos de implantación, abortos o trastornos genéticos como el síndrome de Down.
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Mujeres de edad materna avanzada (más de 35 años), ya que el riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con la edad.
Pacientes con antecedentes de abortos recurrentes o ciclos de FIV fallidos
Parejas que desean aumentar las probabilidades de éxito de la implantación
Personas que desean minimizar el riesgo de anomalías cromosómicas
PGT-M (Pruebas genéticas preimplantacionales para enfermedades monogénicas)
La PGT-M identifica embriones portadores de afecciones genéticas específicas causadas por mutaciones de un solo gen, como la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs o la anemia falciforme. Esta prueba es especialmente valiosa para familias con antecedentes conocidos de trastornos hereditarios.
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Parejas portadoras de enfermedades genéticas
Individuos con antecedentes familiares de enfermedades monogénicas
Pacientes que buscan el equilibrio familiar o la selección de sexo por razones médicas o personales.
PGT-SR (Pruebas genéticas de preimplantación para detectar reordenamientos estructurales)
La PGT-SR está diseñada para personas con anomalías cromosómicas estructurales conocidas, como translocaciones o inversiones, que pueden dar lugar a embriones desequilibrados, abortos o fallos de implantación.
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Pacientes con antecedentes de reordenamientos cromosómicos
Parejas con pérdidas de embarazo recurrentes o fallos de implantación debidos a anomalías estructurales
Personas que desean minimizar el riesgo de transmitir problemas cromosómicos
El proceso PGT
El proceso de pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) comienza durante un ciclo de fecundación in vitro (FIV), en el que se crean embriones en el laboratorio. Una vez que los embriones alcanzan la fase de blastocisto, se realiza una biopsia cuidadosa de algunas células de su capa externa sin dañar al embrión. A continuación, estas células se envían a un laboratorio especializado para realizar análisis genéticos detallados y detectar anomalías cromosómicas o afecciones genéticas específicas. Mientras se realizan las pruebas, los embriones se congelan de forma segura para su uso posterior. En función de los resultados, se seleccionan los embriones más sanos para la transferencia, lo que maximiza las posibilidades de éxito del embarazo y minimiza el riesgo de aborto espontáneo o trastornos hereditarios.
Creación de embriones
Durante un ciclo de FIV, los óvulos se fecundan en el laboratorio para crear embriones.Biopsia de embrión
Se extraen suavemente unas pocas células de la capa externa de cada embrión en la fase de blastocisto. Este proceso no es invasivo para el embrión.Análisis genético
Las células biopsiadas se envían a un laboratorio especializado para su análisis, donde los genetistas examinan en busca de anomalías o marcadores genéticos específicos.Selección de embriones
En función de los resultados, se seleccionan los embriones más sanos para la transferencia. Los embriones viables que no se utilizan inmediatamente pueden congelarse para futuros ciclos.
Principales razones para considerar la PGT
Ventajas del PGT
Mayores tasas de éxito
La TGP aumenta la probabilidad de implantación y de éxito del embarazo al identificar los embriones más sanos.
1
Reducción del riesgo de aborto
El cribado de anomalías cromosómicas ayuda a evitar la transferencia de embriones con alto riesgo de aborto.
2
Detección de trastornos genéticos
La TGP identifica embriones con enfermedades genéticas hereditarias, lo que permite tomar decisiones con conocimiento de causa.
3
Eficacia y confianza
El PGT permite a las pacientes seguir adelante con mayor confianza, reduciendo la tensión emocional y económica de los ciclos fallidos.
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Nuestro compromiso con la innovación, la transparencia y la atención centrada en el paciente garantiza que usted reciba los mejores resultados posibles. Los servicios de PGT de SCCRM forman parte de nuestras completas opciones de tratamiento de la fertilidad, diseñadas para ofrecerle las mejores posibilidades de lograr un embarazo saludable.
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