PGT 类型
我们提供三种主要的 PGT 类型，每种类型都针对不同的遗传和生殖挑战而量身定制。对于希望优化胚胎选择的试管婴儿患者、有遗传疾病或染色体异常病史的夫妇、高龄产妇、反复流产或试管婴儿周期失败的患者以及寻求家庭平衡方案的患者来说，PGT 尤其有益。
PGT-A（非整倍体植入前基因检测）
PGT-A 用于筛查胚胎是否存在染色体异常，如染色体缺失或多余（非整倍体），这可能导致植入失败、流产或唐氏综合症等遗传疾病。
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高龄产妇（35 岁以上），因为染色体异常的风险随着年龄的增长而增加
有反复流产史或试管婴儿周期失败史的患者
希望增加植入成功几率的夫妇
寻求将染色体异常风险降至最低的个人
PGT-M（单基因遗传病植入前基因检测）
PGT-M 可识别携带由单基因突变引起的特定遗传病的胚胎，如囊性纤维化、泰-萨克斯病或镰状细胞性贫血。这种检测对已知有遗传病史的家庭尤为重要。
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遗传病携带者夫妇
有单基因疾病家族史的人
因医疗或个人原因追求家庭平衡或性别选择的患者
PGT-SR（植入前结构重组基因检测）
PGT-SR 专为已知染色体结构异常（如易位或倒位）的患者设计，这些异常可能导致胚胎不平衡、流产或植入失败。
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有染色体重排病史的患者
因结构异常而反复妊娠失败或植入失败的夫妇
希望将染色体问题遗传风险降至最低的个人
PGT 程序
胚胎植入前遗传学检测（PGT）过程始于体外受精（IVF）周期，即在实验室中制造胚胎。一旦胚胎达到囊胚阶段，就会在不伤害胚胎的情况下从胚胎外层仔细活检出一些细胞。然后，这些细胞会被送到专门的实验室进行详细的遗传分析，以筛查染色体异常或特定的遗传疾病。在进行检测的同时，胚胎会被安全地冷冻起来，以备日后使用。根据检测结果，选择最健康的胚胎进行移植，从而最大限度地提高成功怀孕的几率，并将流产或遗传疾病的风险降至最低。
胚胎制造
在试管婴儿周期中，卵子在实验室中受精以制造胚胎。胚胎活检
在胚泡阶段，从每个胚胎的外层轻轻取出几个细胞。此过程对胚胎本身无损伤。基因分析
活检细胞被送往专门的实验室进行分析，由遗传学家筛查异常或特定的遗传标记。胚胎选择
根据检查结果，选择最健康的胚胎进行移植。不能立即使用的存活胚胎可以冷冻起来，以备将来的周期使用。
考虑 PGT 的主要原因
PGT 的优势
更高的成功率
PGT 通过识别最健康的胚胎来增加植入和成功怀孕的可能性。
1
降低流产风险
染色体异常筛查有助于避免移植流产风险高的胚胎。
2
检测遗传疾病
PGT 可识别具有遗传基因的胚胎，从而做出知情决策。
3
效率与信心
PGT 能让患者更有信心地向前迈进，减少因周期失败而带来的精神和经济压力。
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